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人类MTHFR（C677T）基因多态性检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）

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MTHFR是叶酸代谢过程的关键酶，其基因发生突变可导致相关酶活性降低，至少引起三方面异常:
(1) DNA合成甲基化受阻:易导致神经管缺陷、唇腭裂、唐氏综合征等;
(2) 同型半胱氨酸异常:心脑血管疾病、妊高症、先兆子痫等发病风险增高。
(3) 嘌呤及喀啶等代谢异常:影响甲氨蝶呤及5-氟尿喀啶代谢，毒副作用增加。研究表明，MTHFR基因的677位点与其酶活性密切相关，因此检测此位点突变意义重大。
状态：


天隆科技人类MTHFR基因多态性检测试剂盒采用PCR-熔解曲线法原理，检测叶酸代谢相关基因MTHFR677位点信息，用于相关疾病的个体化用药指导。



检测位点信息


序号

基因型

中国人群所占比例

代谢酶活性

 图片1
1

CC

22%

100%
2

CT

50%

65%
3

TT

28%

 30%

规格：24人份/盒,48人份/盒



基因分型检测结果示意

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检测流程


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方案优势

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临床意义

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